伴性遗传必背知识点

　　伴性遗传相关知识点

　　一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

　　记忆点：

　　1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

　　2.性别类型：

　　XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物

　　ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

　　二、XY型性别决定方式：

　　XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

　　染色体组成(n对)：

　　雄性：n-1对常染色体 + XY 雌性：n-1对常染色体 + XX

　　性比：一般 1 : 1

　　常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

　　三、三种伴性遗传的特点：

　　(1)伴X隐性遗传的特点：

　　① 男 > 女

　　② 隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

　　③ 女患，父必患。

　　母患，子必患。

　　(2)伴X显性遗传的特点：

　　① 女>男

　　② 连续发病

　　③ 子患，母必患

　　父患，女必患

　　(3)伴Y遗传的特点：

　　传男不传女

　　附：常见遗传病类型(要记住)：

　　伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

　　伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

　　常隐：先天性聋哑、白化病

　　常显：多(并)指

　　Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

　　(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

　　四、遗传病类型的鉴别：

　　(一)先判断显性、隐性遗传：

　　无中生有，为隐性

　　有中生无，为显性

　　(二)再判断常、性染色体遗传：

　　1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传

　　2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传

　　3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传

　　4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先 考虑伴Y遗传，无显隐之分。

　　人类遗传病的判定方法

　　口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;

　　隐性看女病，女病男正非伴性;

　　显性看男病，男病女正非伴性。

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